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Vérification de rapport complet pour les rapports scientifiques : contrôles par affirmation contre Crossref, PubMed (analyse des rétractations), ClinicalTrials.gov, UniProtKB, GEO/SRA et PatentsView, accessibilité des URL et concordance des titres, sens affirmation-vs-source à température 0, et un registre d'audit durable et redémarrable avec un rapport annoté.

Ensemble de documentation clinique et de référence pour les professionnels de santé : notes d'évolution SOAP/APSO, H&P d'admission, transmission SBAR/I-PASS, comptes rendus de sortie, dé-identification Safe Harbor, lisibilité des consignes aux patients, contrôles d'exhaustivité et recherches sourcées sur les étiquettes FDA, MedlinePlus, PubMed et ClinicalTrials.gov. Brouillons uniquement avec garde de sortie PHI ; n'est pas un dispositif médical.